Afis Zi de zi cu mielomul multiplu 30 martie 2026

Ziua Internațională de luptă împotriva Mielomului Multiplu – 30 martie 2026

Asociația S.O.S. Mielom lansează campania „Zi de zi cu mielomul multiplu” cu ocazia Zilei Internaționale de Luptă Împotriva Mielomului Multiplu – 30 martie, o inițiativă dedicată creșterii gradului de conștientizare asupra acestei afecțiuni și sprijinirii pacienților care trăiesc zi de zi cu mielom multiplu.

Ce este mielomul multiplu?

Mielomul multiplu este o formă rară de cancer al sângelui care afectează mii de persoane din România. De multe ori, simptomele pot apărea treptat și pot fi confundate cu alte probleme de sănătate, ceea ce face ca diagnosticul să fie uneori întârziat.

 

Zi de zi cu mielomul multiplu - SOS Mielom

Prin această campanie, ne propunem să aducem mai aproape de public realitatea vieții cu mielom multiplu, dar și să oferim informații utile despre această boală.

Ce veți descoperi în cadrul campaniei?

Pe parcursul campaniei „Zi de zi cu mielomul multiplu”, vom publica materiale informative și povești reale ale pacienților, pentru a crește gradul de informare și pentru a arăta că persoanele diagnosticate cu mielom multiplu nu sunt singure.

Campania va include:

{

Testimoniale ale pacienților care împărtășesc experiențele lor de viață și parcursul de la diagnostic la tratament

Informații despre mielomul multiplu, simptomele și impactul bolii asupra vieții de zi cu zi

w

Mituri și adevăruri despre mielomul multiplu, pentru a combate informațiile greșite

De ce este importantă informarea?

Informarea corectă despre mielomul multiplu poate contribui la recunoașterea mai rapidă a simptomelor, la înțelegerea opțiunilor de tratament și la creșterea sprijinului acordat pacienților și familiilor acestora.

Prin această campanie, Asociația S.O.S. Mielom își dorește să creeze o comunitate mai informată, mai empatică și mai solidară cu persoanele care trăiesc cu această boală.

f SOS Mielom
Vezi pagina noastră de Facebook

Urmăriți campania

Materialele din cadrul campaniei pot fi urmărite pe pagina noastră de Facebook și pe site-ul Asociației S.O.S. Mielom, unde vom publica periodic povești, informații utile și resurse dedicate pacienților și aparținătorilor.

Mit și adevăr despre mielomul multiplu

Testimoniale pacienți

Nu ești singur în această luptă

Află cum alți pacienți fac față provocărilor mielomului multiplu.
Mărturii autentice despre luptă, speranță și puterea de a merge mai departe.

Povestea mea
Povestea mea - Zi de zi cu mielomul multiplu - SOS Mielom
Povestea Cameliei Soceanu – pacientă cu mielom multiplu şi preşedinta Asociaţiei S.O.S. Mielom – în cadrul campaniei „Zi de zi cu mielomul multiplu”

Povestea Cameliei Soceanu – pacientă cu mielom multiplu şi preşedinta Asociaţiei S.O.S. Mielom – în cadrul campaniei „Zi de zi cu mielomul multiplu”

Povestea Cameliei Soceanu, pacientă cu mielom multiplu, evidențiază drumul de la diagnostic la implicare activă în sprijinul altor pacienți și oferă un mesaj puternic de speranță.

Povestea mea
Povestea mea - Zi de zi cu mielomul multiplu - SOS Mielom
Povestea doamnei Victoria, spusă de fiica acesteia – pacientă cu mielom multiplu din 2023 – în cadrul campaniei „Zi de zi cu mielomul multiplu”

Povestea doamnei Victoria, spusă de fiica acesteia – pacientă cu mielom multiplu din 2023 – în cadrul campaniei „Zi de zi cu mielomul multiplu”

Povestea emoționantă a Victoriei, o pacientă diagnosticată cu mielom multiplu, despre lupta, speranța și curajul de a merge mai departe în fața bolii.